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SampSize |
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| この情報はストアのものより古い可能性がございます。 | ||||
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価格 | 無料 | ダウンロード |
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| ｼﾞｬﾝﾙ | 仕事効率化 | |||
サイズ | 1.4MB | |||
| 開発者 | Epi Genesys Limited | |||
| 順位 |
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| ﾘﾘｰｽ日 | 2012-07-21 05:40:20 | 評価 | 評価が取得できませんでした。 | |
| 互換性 | iOS 4.3以降が必要です。 iPhone、iPad および iPod touch 対応。 | |||
SampSize is an application to assist in the design of clinical trials by calculating the sample size using inputs provided by the user.
Features calculations for:
- Normal and binary endpoints
- Parallel and crossover designs
- Superiority, Non-Inferiority, Equivalence, Bio-equivalence and Precision objectives
SampSize calculates either the required sample size for a desired power, or calculates the power of a trial for a given sample size. It allows users to specify inputs such as significance level, power, mean difference (or limit), standard deviation, and the allocation ratio.
Developed in collaboration with Dr Steven A Julious, Medical Statistics Group, School of Health and Related Research, The University of Sheffield.
References:
- Julious, SA. Sample sizes for clinical trails. Chapman and Hall, 2009.
- Julious, S. J. (2004). Tutorial in Biostatistics: Sample sizes for clinical trials with Normal Data. Statistics in Medicine, 23, 1921-86.
- Julious, S. A. & Campbell, M. J. (2012). Tutorial in biostatistics: sample sizes for parallel group clinical trials with binary data. Statistics in Medicine, doi:10.1002/sim.5381.
- Julious SA & Owen R. Sample size calculations for non-inferiority studies with binary outcomes. Statistical Methods in Medical Research (DOI: 10.1177/0962280210378945).
- Julious SA. An introduction to statistics in early phase trials. Wiley, 2010.
更新履歴
- NI trials now allow the two treatments to be the same for binary calculations.
Features calculations for:
- Normal and binary endpoints
- Parallel and crossover designs
- Superiority, Non-Inferiority, Equivalence, Bio-equivalence and Precision objectives
SampSize calculates either the required sample size for a desired power, or calculates the power of a trial for a given sample size. It allows users to specify inputs such as significance level, power, mean difference (or limit), standard deviation, and the allocation ratio.
Developed in collaboration with Dr Steven A Julious, Medical Statistics Group, School of Health and Related Research, The University of Sheffield.
References:
- Julious, SA. Sample sizes for clinical trails. Chapman and Hall, 2009.
- Julious, S. J. (2004). Tutorial in Biostatistics: Sample sizes for clinical trials with Normal Data. Statistics in Medicine, 23, 1921-86.
- Julious, S. A. & Campbell, M. J. (2012). Tutorial in biostatistics: sample sizes for parallel group clinical trials with binary data. Statistics in Medicine, doi:10.1002/sim.5381.
- Julious SA & Owen R. Sample size calculations for non-inferiority studies with binary outcomes. Statistical Methods in Medical Research (DOI: 10.1177/0962280210378945).
- Julious SA. An introduction to statistics in early phase trials. Wiley, 2010.
更新履歴
- NI trials now allow the two treatments to be the same for binary calculations.
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